Lunit - KI-gestützte Krebsfrüherkennung und präzise Onkologie

Was ist Lunit

Die Früherkennung von Krebs steht vor enormen Herausforderungen: Weltweit mangelt es an Radiologen, während die Zahl der Bildgebungsuntersuchungen kontinuierlich steigt. Radiologen müssen täglich Hunderte von Bildern analysieren – ein Prozess, der sowohl zeitaufwendig als auch anfällig für menschliche Fehler ist. Besonders in der Mammographie und Thoraxbildgebung führt diese Belastung zu verspäteten Diagnosen und verminderter Genauigkeit.

Lunit adressiert diese Probleme mit einer umfassenden KI-Plattform für die Krebsfrüherkennung und Präzisionsonkologie. Das Unternehmen wurde 2013 unter dem Namen CLDI gegründet und 2018 in Lunit umbenannt. 2021 ging das Unternehmen am KOSDAQ an die Börse (Aktiencode: 328130). Heute bietet Lunit ein integriertes KI-Ökosystem, das den gesamten Krebstherapie-Prozess abdeckt – von der Vorsorge über die Diagnose bis zur Behandlungsplanung.

Die Plattform hat sich weltweit bewährt: Über 10.000 medizinische Einrichtungen in mehr als 65 Ländern nutzen Lunit-Produkte. Die wissenschaftliche Grundlage ist beeindruckend – über 700学术 Publikationen wurden in renommierten Fachzeitschriften wie JAMA Oncology, Radiology und The Lancet Digital Health veröffentlicht. Mit über 100 Partnerschaften arbeitet Lunit mit führenden Unternehmen wie Microsoft, AstraZeneca, GE Healthcare, Philips und Roche zusammen.

regulatoräre Meilensteine unterstreichen die Zuverlässigkeit: Mehrere Produkte sind von der FDA zugelassen (FDA cleared), tragen die CE-MDR-Zertifizierung und wurden von der PMDA in Japan genehmigt. Besonders bemerkenswert: Die WHO empfiehlt Lunit INSIGHT CXR für die Tuberkulose-Screening – eine internationale Anerkennung für die klinische Wirksamkeit.

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Lunit Kernprodukte und Fähigkeiten

Lunit unterscheidet sich durch sein breites Produktportfolio, das sowohl die radiologische Bildgebung als auch die pathologische Analyse abdeckt. Hier ein Überblick über die Hauptprodukte:

Lunit INSIGHT MMG – Mammographie-KI

Wenn Sie in der Brustkrebsvorsorge tätig sind, kennen Sie die Herausforderungen der 2D-Mammographie: Überlappende Gewebestrukturen erschweren die Erkennung小型 Tumoren, und die hohe Rückrufrate belastet sowohl Patientinnen als auch Radiologen. Lunit INSIGHT MMG bietet eine KI-gestützte Lösung, die suspicious Bereiche automatisch markiert und so die Erkennungsrate verbessert. Mit einer Genauigkeit von 96–99 % und FDA-Zulassung ist dieses Produkt ein zertifiziertes Werkzeug für die klinische Praxis. Sie profitieren von reduzierten Rückrufquoten und früherer Erkennung von Karzinomen.

Lunit INSIGHT DBT – 3D-Mammographie

Für Einrichtungen mit 3D-Tomographiesynthese (DBT) bietet Lunit INSIGHT DBT eine intelligente Schnittstellenauswahl (Best-slice Selection), die Radiologen die Arbeit erheblich erleichtert. Die KI identifiziert automatisch die relevantesten Slices und hebt sie hervor, sodass Sie Ermüdungserscheinungen bei der Befundung vermeiden. Das Produkt trägt die CE-MDR-Zertifizierung und entspricht damit den europäischen Sicherheitsstandards.

Lunit INSIGHT CXR – Thoraxbildgebungs-KI

Die Thoraxradiologie ist ein weiterer Kernbereich von Lunit. Lunit INSIGHT CXR detectiert automatisch 11 verschiedene Thoraxanomalien – von Tuberkulose über Pneumonie bis hin zu Pneumothorax. Besonders wertvoll: Das System markiert normale Befunde zuverlässig und ermöglicht so eine effiziente Patiententriage. Die duale Scan-Architektur (DualScan) steigert die Spezifität und reduziert Fehlalarme. FDA-Zulassung, CE-MDR-Zertifizierung und die WHO-Empfehlung für Tuberkulose-Screening unterstreichen die klinische Relevanz.

Lunit SCOPE – Präzisionsonkologie

Im Bereich der Pathologie bietet Lunit drei spezialisierte Produkte:

Lunit SCOPE IO analysiert das Tumormikromilieu (TME) durch H&E-Bildgebung und ermöglicht Immunphänotyp-Analysen. Sie können damit Biomarker für Immuntherapie-Reaktionen identifizieren – ein entscheidender Vorteil für die personalisierte Krebsbehandlung. Bitte beachten Sie: Dieses Produkt ist nur für Forschungszwecke (RUO) zugelassen und nicht für klinische Diagnosen.

Lunit SCOPE IHC Suite bietet quantitative Immunhistochemie-Analysen für Biomarker wie uIHC, HER2 und PD-L1. Diese Werkzeuge beschleunigen klinische Studien und unterstützen die Entwicklung von Begleitdiagnostika.

Lunit SCOPE GP sagt genetische Mutationen aus H&E-Bildern vorher – eine innovative Methode für schnelles und kosteneffizientes Pre-Screening.

Volpara Produktlinie – Brustgesundheitsmanagement

Nach der Übernahme von Volpara ergänzt eine vollständige Produktlinie das Angebot: Volpara Scorecard für automatisierte Brustdichtebewertung, Volpara Risk Pathways für Risikomodellierung, Volpara Analytics für Qualitätskontrolle, Volpara Live für Echtzeit-Feedback während der Aufnahme und Patient Hub für patientenorientiertes Follow-up-Management.

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Wer nutzt Lunit

Lunit adressiert verschiedene Anwendungsfälle in der klinischen Praxis. Hier erfahren Sie, wie unterschiedliche Fachkräfte und Einrichtungen von der Plattform profitieren:

Brustkrebsvorsorge

Wenn Sie Radiologe in einer Screening-Einrichtung sind, kennen Sie die Belastung durch hohe Patientenzahlen und die Schwierigkeiten bei der Erkennung von Läsionen in dichten Brustgeweben. Lunit INSIGHT MMG und DBT automatisieren die Markierung verdächtiger Bereiche und ermöglichen Ihnen, sich auf die Befundung zu konzentrieren. Das Ergebnis: Frühzeitige Erkennung kleiner Tumoren und reduzierte Rückrufquoten – weniger Beunruhigung für Patientinnen und weniger Nachuntersuchungen für Sie.

Thoraxbildgebung und Tuberkulose-Screening

Wenn Sie in Tuberkulose-Kontrollprogrammen oder Notaufnahmen arbeiten, unterstützt Sie Lunit INSIGHT CXR bei der effizienten Triage. Das System priorisiert automatisch kritische Befunde und markiert normale Röntgenbilder zuverlässig. Dadurch verkürzen Sie die Bearbeitungszeit erheblich – entscheidend in Regionen mit Radiologenmangel. Die WHO-Empfehlung bestätigt die Eignung für großflächige Screening-Programme.

Brustdichte und Risikobewertung

Wenn Sie MammaCare-Spezialist oder Frauenarzt sind, bietet Volpara Scorecard eine objektive, standardisierte Bewertung der Brustdichte – bisher ein subjektiver, oft variabler Prozess. Ergänzend ermöglicht Volpara Risk Pathways personalisierte Risikoeinschätzungen und individuelle Screening-Pläne für Hochrisikopatientinnen.

Qualitätsmanagement in der Radiologie

Wenn Sie Leiter einer radiologischen Abteilung sind, unterstützen Sie Volpara Analytics und Live dabei, die Bildgebungsqualität kontinuierlich zu überwachen. Echtzeit-Dashboards zeigen Abweichungen und ermöglichen sofortige Korrekturen. Techniker erhalten direktes Feedback zu Positionierungsfehlern – ein wirksames Instrument zur Reduzierung von Wiederholungsaufnahmen.

Präzisionsonkologie und Biomarker-Entwicklung

Wenn Sie in der Onkologie-Forschung oder bei einem Biopharma-Unternehmen arbeiten, bietet Lunit SCOPE IO detaillierte Analysen des Tumormikromilheus. Sie identifizieren Biomarker, die Immuntherapie-Responder vorhersagen, und beschleunigen damit die Medikamentenentwicklung. Die IHC Suite ermöglicht standardisierte quantitative Analysen für klinische Studien.

Klinische Studien

Wenn Sie klinische Studien koordinieren, beschleunigen die SCOPE-Produkte die Patientenselektion durch standardisierte Biomarker-Analysen. Die Integration mit Partnern wie Guardant Health ermöglicht umfassende molekulare Charakterisierungen.

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Technische Merkmale und klinische Validierung

Die Technologie hinter Lunit basiert auf jahrelanger Forschung und Entwicklung. Hier erfahren Sie, wie die Produkte technisch funktionieren und warum Sie ihnen vertrauen können:

Technische Architektur

Lunit setzt auf Deep Learning mit convolutional neural networks (CNNs), die speziell für medizinische Bildgebung entwickelt wurden. Die Algorithmen wurden mit Millionen hochwertiger, anonymisierter medizinischer Bilder trainiert – darunter Mammographien, Thoraxröntgenbilder und histopathologische Schnitte (H&E, IHC). Jedes Bild wurde von Experten annotiert, was die hohe Trainingsqualität sicherstellt.

Die multimodale KI-Architektur integriert nicht nur Bilddaten, sondern kombiniert sie mit klinischen und molekularen Informationen. So entstehen umfassende Patiententprofile, die über reine Bildanalyse hinausgehen.

Nachgewiesene Leistung

Die Genauigkeit von 96–99 % je nach Anwendung belegt die klinische Überlegenheit. Bei Lunit INSIGHT CXR sorgt die DualScan-Architektur für eine verbesserte Spezifität – weniger Fehlalarme bedeuten weniger unnötige Nachuntersuchungen und weniger Arbeitsbelastung für Sie.

Regulatorische Zulassungen

Lunit hat mehrere wichtige Zulassungen erhalten, die die Sicherheit und Wirksamkeit belegen:

Integration in Ihre Arbeitsabläufe

Die PACS- und RIS-Kompatibilität bedeutet, dass Lunit INSIGHT nahtlos in Ihre bestehende IT-Infrastruktur integriert wird. Alle Produkte unterstützen den DICOM-Standard, was eine schnelle und sichere Implementierung ermöglicht – ohne Unterbrechung Ihrer täglichen Arbeit.

Wissenschaftliche Validierung

Über 700 Fachpublikationen in renommierten Zeitschriften wie JAMA Oncology, Radiology und The Lancet Digital Health validieren die klinische Wirksamkeit. Diese wissenschaftliche Grundlage ist entscheidend für die Akzeptanz in der medizinischen Gemeinschaft.

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Preise und Lösungen

Die Transparenz bei Preisen ist uns wichtig. Lunit bietet jedoch keine öffentliche Preisliste – die Kosten richten sich nach den spezifischen Anforderungen Ihrer Einrichtung.

Preismodell

Lunit arbeitet mit einem kundenorientierten Preismodell, bei dem folgende Faktoren die Kosten beeinflussen:

• Einrichtungsgröße und Patientenvolumen: Anzahl der Standorte und jährlichen Untersuchungen
• Produktmodule: Welche INSIGHT- und/oder SCOPE-Produkte Sie nutzen möchten
• Bereitstellungsoption: Cloud-basierte Lösung oder lokale Installation
• Support-Level: Gewünschter Serviceumfang (Basic, Professional, Enterprise)

Produktkategorien und Empfehlungen

Empfehlung für Ihre Entscheidung

Wir empfehlen Ihnen, zunächst eine Bedarfsanalyse mit dem Lunit-Vertriebsteam durchzuführen. Für viele Einrichtungen bietet sich ein Pilotprojekt (POC) an, um die Wirksamkeit in Ihrem spezifischen Arbeitsablauf zu evaluieren. Das Vertriebsteam erstellt Ihnen ein maßgeschneidertes Angebot basierend auf:

• Ihrer aktuellen Infrastruktur
• Den klinischen Anforderungen Ihrer Abteilung
• Den gewünschten Integrationsoptionen
• Ihrem Budgetrahmen

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Häufig gestellte Fragen